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乐鱼体育app官方网站-报告领取丨凯爱瑞探索植物营养新潜能,获取植物提取物市场+法规+产品“全攻略”
09/16 2024
乐鱼体育app官方网站-报告领取丨凯爱瑞探索植物营养新潜能,获取植物提取物市场+法规+产品“全攻略”
09/16 2024

国际风味与营养领导者凯爱瑞,特邀专家团队分享植物营养的前沿市场趋势洞察、法规痛点解析、创新植提方案。

植物成分,是大自然的慷慨馈赠,蕴藏着精妙的营养奥秘。从普通食品、化妆品到饲料,植物原料广泛应用在各类消费品中。

Innova调研数据显示,64%的消费者认同“天然成分”比“化学合成成分”更安全的观点。伴随着消费者对“天然、有机、药食同源”等概念的喜爱,全球和中国植物膳食补充剂市场均展示出强劲的增长势头。

那么,我国植物营养市场现状是怎样的?如何把握蓬勃发展的植物提取物市场机遇?如何解决产品开发时遇到的法规难题?哪些行业领先的创新植提方案能够帮助品牌增长?

近期,国际风味与营养领导者凯爱瑞通过直播的方式发布了《探索植物营养新潜能》报告,或可帮助你找到上述问题的答案。

扫码下载报告,获取直播回放

以下是部分直播内容的节选与解读:

01

市场趋势与消费者洞察

凯爱瑞观察到,“天然与植物成分”正逐渐成为时代的响亮呼声。60%的消费者认为“天然成分”对食品饮料品类的购买决策具有重要影响1;57%的消费者认为,食用含有植物成分的食品有利于提升他们的健康水平2。这也带动了植物营养的蓬勃发展。

在成品端:

数据显示,2023年中国植物/传统膳食补充剂市场规模已达到583亿人民币,预计将在2026年达到649亿的水平3-4。一边是不断增长的市场体量,另一边则是高度分散的品牌。据凯爱瑞案头分析,中国植物营养市场排名前10的品牌,其市场占有率的总和不到30%。

在原料端:

植物提取物是植物营养产品的关键原料。它是以天然植物为原料,通过处理定向获取植物中的某一种或多种有效成分(例如糖苷、类黄酮、类固醇、生物碱、酚类等),并且不改变其有效成分结构而形成的产品。

我国地大物博,占据得天独厚的植物资源优势,是植物提取物原料的出口大国。但数据显示,88%的中国植物提取物原料供应商的年销售额不到100万美元,有限的销售额也意味着有限的技术投入和技术水平。

我国植提原料行业情况

图片来源:凯爱瑞《探索植物营养新潜能》报告

虽然部分细分领域出现了本土的龙头企业,但它们通常以纵向布局为主,专注于特定几种植物产品的研发与销售,在高端原料产品品牌力及技术研发创新方面的投入不足。这为下游应用企业开发植提产品,特别是搜寻原料,增加了不少难度和复杂性。

除了成品端和原料端市场,报告也从产业链全景的角度梳理了植物提取物品类:

植物提取物产业链全景

图片来源:凯爱瑞《探索植物营养新潜能》报告

上游:一方水土养一方人。中药有“道地”的概念,植物提取物也是如此,其上游的种植、采摘地区分布非常广泛。中游:提取。常见的植物提取方法包括水提法、乙醇提法等。根据有效成分的极性,相似相溶原理,选择适当的溶剂。水提法在中国的合规性更为友好。下游:各类应用领域,其中占比最大的是食品、饮料、膳食补充剂。

在原料选择方面,凯爱瑞市场专家建议品牌方放眼全球,挑选各个地区具有优势的植提品种应用。比如,中国消费者所熟知的黑芝麻、油柑、车前子等成分实际上就起源于印度。印度拥有全世界最古老的医学体系之一——阿育吠陀,近些年,阿育吠陀的核心原料,如姜黄、南非醉茄等,在全球市场取得了非常亮眼的成绩,这背后是世界对阿育吠陀系原料的理论基础和有效体感的认可。除了东方医学体系的传承,在西方,植物草药在预防疾病方面也有非常悠久的应用历史。

此外,在开发植物产品时,也需要严格筛选植提供应商。优质的植提供应商对于上游原料的溯源,中游提取技术的工艺把控,有效成分的标准化,以及产品的临床实验研究,都有严格的要求。通过科学循证,落实植提的健康益处,而不仅限于利用植提的健康光环。

02

直击法规痛点

解答产品合规性的“疑难杂症”

由于植物原料非常广泛,加工工艺各不相同,因此,各个国家植物原料的法规也各有特色。对此,凯爱瑞法规专家在直播中解读了澳大利亚、美国、欧盟等全球主要国家与地区关于植物原料的法规情况。

主要国家关于植物原料的法规概况

图片来源:凯爱瑞《探索植物营养新潜能》报告

以美国为例:

联邦法规第21卷中,规定了天然香料、香辛料等部分植物原料的使用要求;

FEMA是美国评估香料安全性的权威组织,评价结果被很多国家地区采纳;

在其他国家作为“新资源食品”管理的物质,在美国大部分属于GRAS(一般认为安全)物质的范畴。分为Self GRAS(企业通过科学程序,对预期用途下使用该原料的安全性进行评价)和FDA GRAS(企业向FDA提交通报材料,经FDA审核并出具没有疑问意见书,并在官网公布,因此越来越多的企业倾向于申请FDA GRAS以获得更好的产品背书);

膳食补充剂一般不需要进行上市前备案或批准,如配方中含有NDI(膳食补充剂新原料),NDI需在上市前进行备案。

中国的植物原料法规面临着更加复杂的情况和更大的挑战,“有法可依”非常重要,对此,报告从食品原料,食品添加剂,保健食品三大分类,解析了我国的法规政策和国家标准。

食品原料法规解析

图片来源:凯爱瑞《探索植物营养新潜能》报告

食品添加剂法规解析

图片来源:凯爱瑞《探索植物营养新潜能》报告

中国对保健食品采取双轨制管理,被列入《保健食品原料目录》的植物原料,例如人参、西洋参、灵芝,按照相关规定进行保健食品备案;其他具有健康益处的植物成分,则需要按照保健食品注册的相关规定进行注册,如改善睡眠的酸枣仁、缓解视觉疲劳的黑加仑都出现在注册的保健食品中。此外,我国还发布了《保健食品禁用物品名单》,严格规定了不允许在保健食品中的植物成分,包括八角莲、巴豆、生半夏等。

在开发植物营养新品的过程中,凯爱瑞法规专家也给到了植提成分合规性建议:

1.全面了解植物来源、加工过程和工艺、产品成分、终端应用等信息

2.基于现行法规框架,评估产品适用的标准

3.按照相关要求进行产品的申报、备案注册

03

凯爱瑞植物提取物创新方案

凯爱瑞营养旗下植物提取物产品矩阵,针对不同的人群和健康需求,给予“临床文献背书”级别的呵护与关怀:

凯爱瑞产品专家在直播中详细介绍了它们的作用机理、实验细节、具体工艺、适用人群、应用领域。

如果您对时下大热的“天然有机、药食同源、阿育吠陀”概念感兴趣,如您在产品开发过程中想要引入植物营养成分,欢迎扫描下方二维码下载报告,回看直播,获取植物营养和植提原料的前沿市场洞察、法规解读、产品讲解,共绘植物营养新愿景。

扫码下载报告,获取直播回放

说明:本文图片来自ShutterStock商用图库,文章来源:凯爱瑞。

参考资料:

1、Innova Trends Survey 2024

2、Innova Flavour Journey

3、Global Info Research官网,https://www.globalinforesearch.com/

4、Markets and Markets官网,https://www.marketsandmarkets.com/

5、Nutrition EFSA-Q-2008-4549

6、Zhao, et al. J. Ethnopharmacology 2008. 120, 387-393.

7、Galazis, N, et al. J. Gynecol Endocrinol,2011. 27, 256-262

8、Auddy et al. JANA, 2008

9、U Pingali, et al. J. Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity, 2013. 6: 1-10.

10、N Fatima, et al. J. Phytomedicine, 2014. 21(5): 579-585

11、N Fatima, et al. J. Pharmacognosy Research, 2013. 6(1): 29- 35

12、P Chaiku, et al. J. Traditional and Complementary Medicine, 2021, 11(5):390-399

13、H. L. Lopez, et al. 2017

14、Chiranjeevi Uday Kumar, et al. J. Phytomedicine, 2015